帮助

我们可以设计、构建并交付用于精确基因编辑的载体，可用于构建基因敲除、敲低、敲入、过表达、可诱导表达或点突变细胞稳转株。

云舟生物的基因敲入稳转细胞株可实现对细胞基因组靶位点的永久敲入。我们的基因敲入细胞采用CRISPR相关技术制备，需要针对转导细胞的靶位点导入一个特异性的gRNA/Cas9 RNP复合物，以及一个可通过HDR修复方式引入供体序列的供体载体。我们拥有一系列独特的技术，可让我们在很短的周期内实现具有高HDR率的高效基因递送，高成功率获得敲入纯合子。 ## 亮点： 超高整合效率： 使用我们设计的供体载体和基因递送方式，大部分靶细胞的HDR率可达到30-50%。 大片段敲入： 可向多种类型细胞插入长达1 kb的DNA片段，包括ESC和iPSC。 周期短： 载体设计完成后的单克隆敲入细胞从改造到交付，快至16周。 ## 服务详情 图1 基因敲入稳转细胞株的构建流程。

云舟生物提供多种经过功能验证的可表达Cas9或其突变型的单克隆细胞株。这些CRISPR细胞株对于基因敲除、敲入、激活和抑制，以及高通量CRISPR文库筛选等应用是一种灵活且强大的工具，可为你提供可靠的实验结果。 ## 订购信息 ### 运输与保存 我们的现货细胞稳转株产品存储于含有10% DMSO的培养基，并以干冰形式运输。收到细胞时，请立即将冻存管转移到液氮蒸汽相中以长期保存。您也可以将细胞放置于-80℃以短期保存（≤1周）。 ## 技术详情 图1 云舟生物hCas9表达细胞稳转株使用流程的简化示意图。 我们提供的多种CRISPR细胞稳转株适用于广泛的应用场景。在稳定表达hCas9的细胞系中，通过引入一个或多个gRNA，以及在合适的情况下再引入一个参与DNA修复过程的供体DNA模板（ssODN、环状或线性dsDNA），可实现靶基因的敲除或敲入。另一方面，将msgRNA或gRNA分别导入稳定表达dCas9-SAM或dCas9-KRAB- MeCP2的细胞系，可对靶基因进行转录激活或抑制，从而在不永久改变基因组的情况下实现靶基因的表达调控。