CRISPR细胞稳转株

订购信息

运输与保存

我们的现货细胞稳转株产品存储于含有10% DMSO的培养基，并以干冰形式运输。收到细胞时，请立即将冻存管转移到液氮蒸汽相中以长期保存。您也可以将细胞放置于-80℃以短期保存（≤1周）。

技术详情

图1 云舟生物hCas9表达细胞稳转株使用流程的简化示意图。

我们提供的多种CRISPR细胞稳转株适用于广泛的应用场景。在稳定表达hCas9的细胞系中，通过引入一个或多个gRNA，以及在合适的情况下再引入一个参与DNA修复过程的供体DNA模板（ssODN、环状或线性dsDNA），可实现靶基因的敲除或敲入。另一方面，将msgRNA或gRNA分别导入稳定表达dCas9-SAM或dCas9-KRAB-MeCP2的细胞系，可对靶基因进行转录激活或抑制，从而在不永久改变基因组的情况下实现靶基因的表达调控。此外，当导入对应的gRNA文库时，当我们预制的CRISPR细胞稳转株也可适用于高通量文库筛选。

如需了解更多详细信息，请参阅我们的CRISPR基因组编辑解决方案和CRISPR系统的相关使用说明书。若您需要针对我们的预制CRISPR细胞稳转株设计gRNA表达载体或供体载体，请查看我们的在线载体设计平台或者联系我们以获取协助。

试验验证

图2 表达hCas9的K562细胞的效果验证。使用表达靶向hB2M基因gRNA的质粒转染细胞。转染后72小时提取基因组DNA，然后对靶位点序列进行扩增并Sanger测序。随后通过Indel分解分析评估编辑效率（经峰图分解推断，43.2%的序列存在突变）。