11月5日，2026 BioTech Breakthrough Awards获奖名单公布，VectorBuilder云舟生物凭借在基因递送技术创新、CGT一体化服务能力方面的综合实力，获评「Overall CGT Solution Provider of the Year」（年度综合CGT解决方案提供商）。

BioTech Breakthrough Awards是全球生命科学与生物技术领域最具影响力的年度奖项之一，旨在表彰推动行业发展的创新企业、技术及解决方案。

一体化平台，贯通研发与生产

CGT项目从早期研究走向临床应用，涉及多个关键环节。云舟生物构建了覆盖载体设计、克隆、包装、优化、工艺开发及GMP生产的全链条服务体系，可为全球客户提供从基础科研到商业化生产的全流程服务。

依托VectorBuilder载体家在线平台与线下“乐高式”高通量生产体系，云舟生物实现了个性化载体的高效设计、订购与生产，极大地提升了科研与生产效率。在此基础上，云舟生物进一步向基因递送CRO、基因载体CDMO等高价值服务延伸，打造了覆盖基础科研到商业化生产的一体化服务模式。这一模式，能够兼顾早期研发需求，更好地衔接研发与生产，有效助力创新成果的临床转化。

持续创新，构筑核心竞争力

围绕基因递送效率、安全性及规模化生产等行业关键挑战，云舟生物持续推进新型递送体系开发、载体骨架及功能元件改造、细胞系构建，以及GMP生产工艺与分析方法优化等技术创新，打造了体系化的技术解决方案。

依托持续的研发投入，云舟生物已推出DeepCap™、MiniVec™、MuteFree™ AAV等多项创新成果。截至目前，云舟生物累计申请发明专利85余项，获得授权发明专利42项，并先后荣获中国专利优秀奖、广东专利奖银奖及金奖。今年6月，MiniVec™质粒系统正式获得欧洲专利授权，进一步彰显了公司的原创技术积累与国际化知识产权布局。

立足研发源头，赋能临床转化

对于CGT项目而言，载体设计是研发链条的重要起点，不仅影响实验表现，也会对后续的产品性能、可制造性和安全性等产生深远影响。云舟生物提出了良好载体规范（Good Vector Practice，GVP），将质量管理与可制造性考量前置到载体设计和早期开发阶段，尽可能降低创新成果从实验室走向后续开发的风险。

云舟生物国际业务首席运营官Kristofer Mussar博士表示，我们始终认为，基因递送载体从早期的设计开发阶段，就应充分考虑未来的临床转化需求。基于这一理念，我们通过整合科研、工程技术与生产制造能力，为CGT项目从早期研发走向临床提供持续支持。很荣幸，这获得了BioTech Breakthrough Award的认可。

BioTech Breakthrough董事总经理Bryan Vaughn表示，云舟生物将载体设计、基因递送技术创新与临床转化能力、GMP生产能力有效整合，为科研人员和药物开发者提供了一体化的解决方案。其技术创新能力及服务模式，为CGT项目的研发和临床转化提供了有力支撑。我们很高兴授予云舟生物「年度综合CGT解决方案提供商」这一荣誉。

云舟生物创始人、首席科学家蓝田博士表示，随着CGT产业的快速发展，基因递送技术正面临更高的效率、安全性与可制造性要求。我们始终认为，真正有价值的创新，不仅仅在于技术层面的突破，更在于建立能够持续迭代，并能够有效支撑临床转化的技术和服务体系。云舟生物将始终坚持原创技术研发，推动创新成果走向更广泛的临床应用，为CGT产业的发展提供更大助力。

此次获奖，是对云舟生物技术创新及综合服务能力的认可。未来，云舟生物将继续深耕基因递送领域，聚焦行业关键技术挑战，推动技术创新与研发制造能力协同发展，为全球生命科学研究和基因药物发展持续助力。

关于VectorBuilder云舟生物

VectorBuilder云舟生物是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。

云舟生物独创“载体家”平台，开启了个性化基因载体的商品化时代；目前已赋能全球130多个国家和地区，为超过7000家顶尖科研院校和制药公司提供服务，在QS前100高校的客户覆盖率达到了90%，全球TOP30药企的客户覆盖率亦超过90%，产品成果的全球文献引用量逾10,000篇。

云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。

云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，为行业和世界创造不可取代的价值。