近日，广东省工业和信息化厅公布了第一批广东省制造业中试平台名单，云舟生物「基因递送技术筛选及优化中试平台」成功入选。此次入选，体现了云舟生物在基因递送技术研发、工艺开发及工程化服务等方面的综合能力获得进一步认可。

打通创新成果转化的关键环节

细胞与基因治疗是广东省重点布局的产业方向，基因递送技术则是支撑CGT产业的关键技术，影响着药物的疗效、靶向能力和安全性，也影响后续的工艺开发与生产。

在创新药领域，大量前沿研究成果在实验室取得突破后，往往卡在从实验室走向商业化生产的中间阶段，技术适配性不足、工艺难以放大、生产稳定性差等问题，是制约创新成果转化的重要因素。

中试是连接实验室研发与产业化应用的重要环节，广东省制造业中试平台的建设，旨在强化科技创新与产业应用之间的衔接，提升科研成果工程化和产业化能力。

云舟生物此次入选的基因递送技术筛选及优化中试平台，正是面向这一行业需求，聚焦基因递送技术的筛选、优化与工程化开发，为创新成果的临床转化提供专业支撑。

助力创新成果的产业化应用

作为全球基因递送领域的领军企业，云舟生物深耕行业十余年，打造了覆盖基础科研到商业化生产的全链条服务体系。依托线上载体设计、高通量生产、技术研发、工艺优化等技术平台，云舟生物积累了从基础研究到工艺开发、产业落地的全链路经验，形成了支撑基因递送技术研发与工程化开发的综合能力。

基于对创载体全生命周期开发的深入理解，云舟生物提出了良好载体规范（Good Vector Practice，GVP），将质量管理与可制造性考量前置到载体设计和早期开发阶段，从项目早期就关注后续的工艺放大、质量控制与规模化生产需求，尽可能降低创新成果从实验室走向后续开发的风险。这一理念也贯穿于云舟生物的技术开发与服务实践。

围绕创新成果转化过程中的实际需求，云舟生物的基因递送技术筛选及优化中试平台，可提供技术筛选、性能评估、工艺开发与优化、放大验证等服务，帮助科研成果跨过实验室阶段，顺利进入工程化开发，为后续临床开发与产业化应用提供强力支撑。

未来，云舟生物将继续完善基因递送技术筛选、工艺开发与验证能力，进一步强化技术研发与工程化开发之间的衔接，为生命科学领域创新成果的工程化转化与产业化应用提供更有力的支撑。

关于VectorBuilder云舟生物

VectorBuilder云舟生物是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。

云舟生物独创“载体家”平台，开启了个性化基因载体的商品化时代；目前已赋能全球130多个国家和地区，为超过7000家顶尖科研院校和制药公司提供服务，在QS前100高校的客户覆盖率达到了90%，全球TOP30药企的客户覆盖率亦超过90%，产品成果的全球文献引用量逾10,000篇。

云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。

云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，为行业和世界创造不可取代的价值。