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预设计的CRISPR文库
云舟生物可提供高质量的CRISPR慢病毒文库产品。这些预设计文库可帮助您完成多种模式化的从全基因组到特定通路的基因敲除，以及基因上调或下调的CRISPR筛选实验。我们的预设计文库用于CRISPR筛选高效且经济。我们还可以根据您的研究需求定制CRISPR文库。
我们提供的CRISPR文库产品类型：
- 全基因组CRISPR基因敲除文库
- 全基因组CRISPRa文库
- 全基因组CRISPRi文库
- 特定通路CRISPR基因敲除文库
订购信息
- 我们默认交付预设计的慢病毒CRISPR文库产品。表5展示了我们的慢病毒规格详情。
- 如果您需要定制文库，请发送设计咨询给我们。
全基因组CRISPR基因敲除文库
| 产品名称 | 基因数量 | gRNA总数 | 规格 | 价格（CNY） | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|---|
| Human Whole-Genome Dual-gRNA LibraryHOT | 20,048 | 91,926 (pairs) | 1.0x108 TU/ml, {[humanGeneScale.volume]} ml | {[humanGeneScale.price]} | |
| Mouse Whole-Genome Dual-gRNA LibraryHOT | 20,885 | 90,344 (pairs) | 1.0x108 TU/ml, {[mouseGeneScale.volume]} ml | {[mouseGeneScale.price]} | |
| Human GeCKO V2 Library A | 19,050 | 65,383 | 1.0x108 TU/ml, {[humanGeCKOScale1.volume]} ml | {[humanGeCKOScale1.price]} | 点击查看 |
| Human GeCKO V2 Library B | 19,050 | 58,028 | 1.0x108 TU/ml, {[humanGeCKOScale2.volume]} ml | {[humanGeCKOScale2.price]} | |
| Human GeCKO V2 Library A + B | 19,050 | 123,411 | 1.0x108 TU/ml, {[humanGeCKOScale3.volume]} ml | {[humanGeCKOScale3.price]} | |
| Mouse GeCKO V2 Library A | 20,611 | 67,405 | 1.0x108 TU/ml, {[mouseGeCKOScale4.volume]} ml | {[mouseGeCKOScale4.price]} | |
| Mouse GeCKO V2 Library B | 20,611 | 62,804 | 1.0x108 TU/ml, {[mouseGeCKOScale5.volume]} ml | {[mouseGeCKOScale5.price]} | |
| Mouse GeCKO V2 Library A + B | 20,611 | 130,209 | 1.0x108 TU/ml, {[mouseGeCKOScale6.volume]} ml | {[mouseGeCKOScale6.price]} | |
| Human Whole-Genome CROP-seq KO Library | 19,050 | 123,411 | 1.0x108 TU/ml, {[humanCROPScale.volume]} ml | {[humanCROPScale.price]} | |
| Mouse Whole-Genome CROP-seq KO Library | 20,611 | 130,209 | 1.0x108 TU/ml, {[mouseCROPScale.volume]} ml | {[mouseCROPScale.price]} | |
| Human Whole-Genome Perturb-seq KO Library | 19,050 | 123,411 | 1.0x108 TU/ml, {[humanPerturbScale.volume]} ml | {[humanPerturbScale.price]} | |
| Mouse Whole-Genome Perturb-seq KO Library | 20,611 | 130,209 | 1.0x108 TU/ml, {[mousePerturbScale.volume]} ml | {[mousePerturbScale.price]} |
全基因组CRISPRa文库
| 产品名称 | 基因数量 | gRNA总数 | 规格 | 价格（CNY） | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|---|
| Human CRISPRa (SAM) Library | 23,430 | 70,290 | 1.0x108 TU/ml, {[humanSAMScale.volume]} ml | {[humanSAMScale.price]} | 点击查看 |
| Mouse CRISPRa (SAM) Library | 23,439 | 69,225 | 1.0x108 TU/ml, {[mouseSAMScale.volume]} ml | {[mouseSAMScale.price]} |
全基因组CRISPRi文库
| 产品名称 | 基因数量 | gRNA总数 | 规格 | 价格（CNY） | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|---|
| Human CRISPRi Library | 23,430 | 70,290 | 1.0x108 TU/ml, {[humanCRISPRiScale.volume]} ml | {[humanCRISPRiScale.price]} | 点击查看 |
| Mouse CRISPRi Library | 23,439 | 69,225 | 1.0x108 TU/ml, {[mouseCRISPRiScale.volume]} ml | {[mouseCRISPRiScale.price]} |
特定通路CRISPR基因敲除文库
| 产品名称 | 基因数量 | gRNA总数 | 规格 | 价格（CNY） | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|---|
| DNA Damage Response Genes MKOv4 Library | 460 | 4,530 | 中规格 | ￥16,780 | 点击查看 |
Human Epigenetic Genes KO Library | 2,508 | 20,051 | 中规格 | ￥24,480 | 点击查看 |
| Human Ubiquitination-related Genes KO Library | 660 | 11,108 | 中规格 | ￥19,580 | 点击查看 |
| Human Transcription Factor KO Library | 1,639 | 11,364 | 中规格 | ￥19,580 | 点击查看 |
| Human CRISPR Metabolic KO Library | 2,981 | 30,290 | 中规格 | ￥24,480 | 点击查看 |
| Human Kinase Domain-Focused KO Library | 482 | 3,051 | 中规格 | ￥16,780 | 点击查看 |
| Human messenger-RBP KO Library | 725 | 8,260 | 中规格 | ￥19,580 | 点击查看 |
CRISPR文库的病毒规格和滴度
| 规格 | 应用 | 滴度 | 体积 |
|---|---|---|---|
| 中规格 | 细胞培养与体内应用 | >108 TU/ml | 1 ml（10x100 ul） |
| 大规格 | 细胞培养与体内应用 | >108 TU/ml | 5 ml（50x100 ul） |
技术详情
NGS验证文库质量：云舟生物的文库产品采用下一代测序（NGS）严格验证，表现出卓越的性能，具有很高的序列比对正确率和高均一度。我们的验证过程经过精心设计以确保了文库的准确性，同时可以保证序列的高度一致性。
完善的慢病毒包装系统，可制备高滴度文库病毒： 我们的CRISPR文库采用VSV-G假型化的慢病毒进行gRNA递送，这是一种高效的、适用于多种细胞的基因递送系统。由于慢病毒可以高效地、永久地和均一地将gRNA导入细胞，因此这种病毒载体非常适合于体外遗传筛选。我们所有的CRISPR文库均以高功能滴度（>108TU/ml）的预制慢病毒形式提供，这可以节省您在病毒包装和滴度测定上的时间。我们的第三代慢病毒载体系统经过优化是自我复制缺陷型的，具有很高的安全性。
文档
使用说明书
常见问题解答
双gRNA文库要比单gRNA文库强大的多，这是由于双gRNA文库引入的大片段缺失在产生基因功能缺失上更高效。每个慢病毒载体含有一对gRNA表达盒子，这对gRNA打靶同一个基因。导入Cas9蛋白表达细胞后，每个载体能够在一个基因上产生两个切口。细胞修复这两个切口的时候，往往倾向发生两个切口之间的大片段缺失。这两个切口通常被设计在目的基因的重要区域上，当两个切口之间的片段缺失后，目的基因的功能也会丧失。
对于典型的敲除筛选实验，CRISPR文库构建可以采用单载体或双载体系统。在单载体系统中，Cas9或Cas9变体与来自同一载体且与gRNA共表达，而在双载体系统中，Cas9或Cas9变体和gRNA由两个单独的载体表达。此外，在双载体系统中，可以将表达gRNA的载体引入稳定表达Cas9的细胞系中。使用单载体系统的优点是它无需将两种不同载体共转染/转导到细胞中，并且不要求使用表达Cas9的稳定细胞系。然而，与双载体系统相比，它的通用性较差，并且在载体克隆和病毒包装方面的效率较低。
我们使用的gRNA设计和评分使用了 CRISPR文库设计（CLD）中的规则。简而言之，对于每个物种，我们找出符合N(20)NGG规则的靶序列，把错配碱基 ≤3的序列列为潜在的脱靶位点，计算出每个gRNA的脱靶分值，进而得出最终的gRNA特异性分值。gRNA特异性分值在0-100之间，分值越大靶向特异性越高。
请注意特异性分值只是一个参考值。实际的靶向效率和特异性可能会与预测的分值有偏差，低分值的gRNA也可能有较好的靶向效果。