2025年9月10日，由国际知名咨询机构IMAPAC评选的“亚太地区细胞与基因治疗卓越奖”和“亚太地区生物制剂CDMO卓越奖”在新加坡正式公布。云舟生物凭借着卓越的AAV载体生产技术、高品质的生物工艺产品与专业的CDMO服务平台，一举斩获“最佳细胞与基因治疗供应商奖—AAV载体生产”及“亚太地区最佳基因治疗CDMO奖”两项重量级奖项，充分彰显了公司在基因递送与CDMO领域的领先实力与国际认可度。

▲ 云舟生物—最佳细胞与基因治疗供应商奖

▲ 云舟生物—亚太地区最佳基因治疗CDMO奖

两大权威奖项，彰显行业认可

作为国际知名的生物医药产业咨询与会务机构，IMAPAC长期深耕全球生物医药产业链研究与高端会议组织，在亚洲乃至全球拥有广泛影响力。此次颁布的系列奖项，旨在表彰那些在CGT和CDMO领域通过卓越创新和杰出贡献推动行业发展的领导者和先驱。

云舟生物此次斩获“最佳细胞与基因治疗供应商奖”和“亚太地区最佳基因治疗CDMO奖”两大奖项，充分体现了国际权威机构对公司在技术创新、产品质量及全球化服务能力等方面的高度认可。

值得一提的是，云舟生物近年来已多次获得国际奖项。2024年11月，云舟生物荣获 BioTech Breakthrough评选的“年度生物工业创新奖”；2025年5月，云舟生物斩获由国际权威媒体Outsourced Pharma和Life Science Connect联合颁发的“CDMO领军企业奖”。持续获得国际大奖，进一步印证了云舟生物在全球基因与细胞治疗产业中的创新实力和行业影响力。

云舟生物首席科学家蓝田博士表示：“能够获得IMAPAC两项行业专业奖项的认可，我们倍感荣幸与振奋，这是对我们持续创新的肯定。未来，我们将继续深耕基因递送核心技术，携手全球合作伙伴，共同推动更多创新产品更快走向临床，为行业发展与人类健康贡献更多力量。”

深厚实力支撑，铸就领先地位

作为全球领先的基因递送整体解决方案与CDMO服务提供商，云舟生物已构建起覆盖基础科研到商业化生产的全链条服务体系，为全球客户提供一站式支持。

1、领先的技术与工艺平台

云舟生物已打造一系列符合国际标准的高质量生产平台，能够为客户提供从早期研发到临床应用的全方位服务。在AAV平台方面，公司可生产多种血清型AAV，定制规模可达1014–1017GC，涵盖从载体表征到工艺开发的完整周期。

云舟生物同时深耕慢病毒载体的大规模生产工艺，分别使用质粒瞬时转染体系与稳转株体系进行了临床级多批次生产，赋能体外细胞疗法的生产，支持过多条管线于中美等地完成IND申报且获得许可。

在创新方面，云舟生物独家研发的miniVec®质粒骨架平台，通过优化质粒骨架设计，实现了无抗、无添加条件下的工业规模高效生产，大幅提升质粒产量。此外，云舟生物还具备多种病毒载体的生产经验，并已建立中试规模的mRNA-LNP生产平台，为客户提供多样化解决方案。

2、先进的生产与质量体系

云舟生物建有符合美国、日本、中国、欧盟等多地指南并参考PIC/S标准的10,000㎡GMP级基因载体生产基地，配备10余条生产线，支持多种载体的多规模生产，全面覆盖临床试验各阶段。

云舟生物团队精通美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA、韩国MFDS及澳洲TGA等主要监管机构对基因治疗产品的合规要求，具备丰富的项目申报经验，已成功助力全球客户推进多个IIT和新药临床试验申请。

3、丰富的国际项目经验与市场认可

迄今，云舟生物已成功交付超过300批次定制化的临床级质粒和病毒载体，其中70余个为大规模临床级生产。公司临床级质粒与慢病毒已完成美国FDA的DMF备案，帮助客户显著缩短审评周期，加速药物研发进程。

与此同时，公司在多个项目中展现了交付与创新能力。2022年起，云舟生物与蓝图生物合作，为全球首个针对Menkes综合征的AAV基因治疗药物LTGT06提供CRO和CDMO服务；2024年至今，通过PCL工艺生产的慢病毒实现10倍产量提升，并获得FDA与CDE IND批准；2025年在韩国MFDS获批AAV2神经修复IND。

▲ 云舟生物执行总裁黄锐领取奖项

云舟生物始终致力于为全球用户提供优质、高效的基因递送全链条解决方案。此次斩获两项大奖，不仅代表了行业的高度认可，更将激励云舟生物以创新驱动技术持续突破，助力全球生命科学的蓬勃发展。

关于VectorBuilder云舟生物

VectorBuilder云舟生物是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。

云舟生物独创“载体家”平台，开启了个性化基因载体的商品化时代；目前已赋能全球130多个国家和地区，为超过7000家顶尖科研院校和制药公司提供服务，在QS前100高校的客户覆盖率达到了90%，全球TOP30药企的客户覆盖率亦超过90%，产品成果的全球文献引用量逾7000篇。

云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。

云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，为行业和世界创造不可取代的价值。