近日，由动脉网主办的“2025 VBEF未来医疗医药百强展会”在苏州隆重举行。大会期间正式发布了“2025未来医疗100强”榜单，凭借卓越的创新能力和突出的市场表现，云舟生物连续第三年入选主榜，并荣获两项重量级奖项。云舟生物创始人、首席科学家蓝田博士被评为“年度医疗健康·卓越企业家”，云舟生物获评“最佳客户满意度医药CDMO”企业，这充分彰显了云舟生物在技术创新、市场影响力和客户服务等方面的综合实力与行业影响力。

三度蝉联榜单，印证创新实力

中国医疗健康产业链服务榜TOP 100企业名单（节选）

“未来医疗100强榜单”是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单，旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者，发现我国未来医疗产业的核心力量，推动健康医疗产业的创新变革进程。榜单评选基于VB100价值评估模型，结合企业自主申报、VB100评审会、支持机构交叉评审与专家委员会终审等多维评选机制，从四大领域（创新器械与智能制造、创新医药与生物制品、医疗与健康创新服务、医疗健康产业链服务）中评选出最具潜力与价值的Top 100创新企业。

其中，“中国医疗健康产业链服务榜”聚焦于为医院、企业及其他医疗机构（B端/H端/G端）提供商业和供应链服务的企业，重点评估其估值、成长性、服务创新性与行业突破性。2023至2025年，云舟生物连续三年蝉联主榜，充分体现出云舟生物凭借持续的技术创新、稳健的市场布局与高质量客户服务，稳居行业前列，广受认可。

年度卓越企业家，引领行业变革

云舟生物创始人、首席科学家蓝田博士是哈佛大学生物学学士、麻省理工学院生物学博士及芝加哥大学人类遗传系终身教授，曾任霍华德·休斯医学研究所HHMI研究员，在国际专业期刊发表论文100余篇，在遗传学、干细胞生物学及分子进化学等领域都取得多项突破性成果。

作为一位极具创新和开拓精神的科学家与团队领导者，蓝田博士于2014年创立云舟生物，带领团队推出具有全球创新性的线上定制化载体设计与订购平台——VectorBuilder（载体家），并打造了线下定制化载体高通量生产平台，开创性地实现定制化载体构建的智能化与商业化，突破了实验室自制载体效率低下的传统方式，极大提升了科研效率。

依托VectorBuilder（载体家）平台，云舟生物构建起涵盖科研载体服务、基因递送CRO与基因载体CDMO服务的全产业链服务体系，为全球客户提供“一站式”的基因递送解决方案。在蓝田博士的引领下，云舟生物始终致力于为全球客户提供高效、优质的基因递送产品及服务，持续深耕技术创新，为行业发展不断赋能。

最佳客户满意度CDMO，持续赋能基因药物开发

作为行业中少有的能够提供基因递送全产业链服务的企业，云舟生物可为基因治疗药物提供全方位的CDMO服务，覆盖从载体设计、载体制备生产以及质量控制方法开发转移等多个关键环节，满足基因药物从研发到临床的全阶段技术需求。云舟生物建有符合美国、日本、中国、欧盟及PIC/S标准的10,000平方米GMP级基因载体生产基地，配备10余条GMP生产线，支持质粒、AAV、慢病毒和IVT mRNA的多规模生产，全面覆盖I/II/III期临床试验阶段。

截至目前，云舟生物已为全球多个项目提供CDMO支持，助力其顺利推进IIT或IND研究。2024年7月，蓝图生物的创新基因药物LTGT06获得美国FDA的孤儿药资格认定（ODD），云舟生物为该药物的研发生产提供了基因递送CRO和基因载体CDMO服务。2025年1月，云舟生物合作伙伴成都优赛诺生物自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准，云舟生物为该药物的研发提供了全方位的CDMO服务。

蓝田博士入选“年度卓越企业家”，云舟生物连续三年入选“未来医疗100强”主榜，并斩获“最佳客户满意度医药CDMO”大奖，标志着公司在核心竞争力、服务水平与品牌影响力方面获得了多维度的行业肯定。未来，云舟生物将继续致力于为全球生命与基因药物领域提供更优质的基因递送产品与服务，不断加强创新研发，为行业发展贡献更多价值。

关于VectorBuilder云舟生物

VectorBuilder云舟生物是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。云舟生物独创“载体家”平台，开启了个性化基因载体的商品化时代；目前已赋能全球90多个国家和地区，为超过4500家顶尖科研院校和制药公司提供服务，在QS前100高校的客户覆盖率达到了90%，全球TOP30药企的客户覆盖率亦超过90%，产品成果的全球文献引用量逾5000篇。云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，为行业和世界创造不可取代的价值。