进一步了解 >> 我们的质量体系通过ISO 9001认证。这些产品是在我们先进的设施中严格控制下生成的。

IVT mRNA制备

体外转录的mRNA(IVT mRNA)在基因递送药物开发上具有多种优势,比如不引发插入突变、可采用无细胞制造方法以及使用个性化疗法。IVT mRNA可应用于多种疗法开发,包括疫苗、蛋白质替代疗法、CAR-T和CRISPR基因编辑。云舟生物的RNA科学家团队专注于IVT mRNA的设计、生产与LNP封装,并且可接受广泛类型的定制服务。

亮点
IVT-mRNA

IVT载体骨架可买断式授权用于您的mRNA生产

fast-TAT-from-cloning-to-LNP-encapsulation

从载体克隆到LNP封装快至5周

full-customization

可高度定制化,包括加帽方法、核苷修饰、poly(A)尾巴以及UTR区域

Experts-in-RNA-development

高度专业的团队为你的saRNA进行设计与优化,以取得最佳的表达量、产量和质量

服务详情
  • 预制mRNA产品
  • 治疗性IVT RNA开发:IVT载体设计和克隆、IVT RNA生产和纯化
  • LNP封装:标准配方、定制配方、抗体偶联LNP
  • CDMO服务:工艺开发、GMP生产、灌装
技术详情
mRNA的基本组成

下图展示mRNA的基本组成部分,每个组成部分在调节基因表达中都起着关键作用。这些组分可以使用多种方法可以在体外组装,而云舟生物能帮助您的项目评估实现最佳表达量、产量和纯度的方法。

图1 mRNA的结构与功能。

常见问题解答
mRNAcircRNAsaRNA
结构线性分子,通常包含5’ 帽子、5’ UTR、GOI的ORF、3’ UTR、以及poly(A)尾巴环状分子,通常包含IRES元件和GOI的ORF线性分子,通常包含5’ 帽子、5’ UTR、复制酶和GOI的ORF、3’ UTR、以及poly(A)尾巴
帽子需要5’ 帽子维持RNA稳定性并招募核糖体没有帽子结构,采用IRES元件招募核糖体需要5’ 帽子维持RNA稳定性并招募核糖体
RNA长度(nt)100 ~ 10,0001,000 ~ 5,0007,000 ~ 10,000
稳定性相对低相对低
是否可以在生产时引入修饰核苷?通常不添加修饰
表达水平相对低
表达时长相对短

Cap 0是指将N7甲基鸟苷(m7G)以5'至5'三磷酸连接的方式添加到真核mRNA的5’端。这种修饰是通过一系列共转录酶促反应添加的,其功能是调节细胞核输出、转录稳定性,并通过真核翻译起始因子(eIF4E)的识别促进mRNA的翻译。Cap 1是指除了m7G Cap之外,进一步在转录mRNA序列的第一个核苷酸(m7GpppNm)的2' O上添加甲基。在哺乳动物细胞中,Cap 1结构是mRNA被识别为自身而非先天免疫靶向的重要标志。在合成的mRNA中添加Cap 1结构可以增强体内mRNA的表达并降低其免疫原性。

体外转录mRNA的5'帽子可以以加入Cap类似物共转录的方式添加,也可以通过酶促反应在转录后添加。我们提供了两种加帽方式,其效率已通过LC-MS验证表现良好。根据客户首选的加帽方法,我们将从一开始就选择一个兼容的载体骨架来克隆IVT mRNA载体。

细胞包含位于胞质的和内涵体的两类RNA受体,它们在识别外源RNA时将激活免疫反应。修饰核苷酸通常存在于细胞的内源性RNA中。在IVT mRNA中加入某些修饰的核苷酸可降低其免疫原性,改变二级结构,并以序列依赖的方式提高翻译效率和延长半衰期。我们提供了多种类型的修饰核苷酸,包括常用的N1-甲基假尿苷(m1Ψ)和5-甲基胞苷(m5C)。N1-甲基假尿苷和5-甲基胞苷是最早发现的天然来源是 tRNA,然而,它们在 mRNA 中的功能直到最近才得到重视。尿苷和胞苷的这些甲基化衍生物可以在mRNA IVT和翻译中取代它们使用的默认核苷,而不改变传统的Watson-Crick碱基配对。在mRNA治疗中使用它们的一个主要优势是它们能够帮助RNA规避免疫受体的识别,从而减轻不必要的免疫反应,增强转录稳定性和翻译效率。

文档

使用说明书

IVT mRNA的体外应⽤

LNP-mRNA的体内应用

手册与宣传单

RNA:从设计到疗法

mRNA基因递送解决方案

EGFP与HiExpress萤火虫荧光素酶IVT mRNA

MSDS

RNA

LNP-mRNA

品质检验证书(COA)

检索COA
载体设计