LB培养基

LB 培养基是一种营养丰富的培养基，由胰蛋白胨、酵母提取物和NaCl构成。胰蛋白胨是牛Casein的胰酶消化物，实际上就是氨基酸和多肽的混合物，可提供碳源和氮源。酵母提取物可提供维生素（包含维生素B）氨基酸、多肽、碳水化合物和微量元素。NaCl提供帮助运转和维持渗透压平衡的钠离子。

实验室常用于分子克隆的E. coli菌株都是K-12菌系衍生的。K-12菌株是维生素B合成缺陷型的。

LB 培养基不仅可以培养E.coli, 也可以培养多种类型的兼性菌（Facultative bacteria）。实际上，根据发明者G. Bertani的回顾，在开发的初期，LB培养基还用于优化志贺氏菌（Shigella）的培养及噬菌斑实验（Bertani 2004）。

自G. Bertani开发LB培养基以来，衍生了三种常用的LB培养基配方，分辨是LB Miller、LB Lennox和LB Luria，其中LB Miller是最常用的配方。三种培养基的差异是盐含量。Miller配方：10 g/L；Lennox配方：5 g/L；Luria配方：0.5 g/L。 

• LB Miller：适用于一般细菌培养；
• LB Lennox：适用于使用盐敏感的抗身素的细菌培养，如使用Blasticidin、Puromycin 以及Zeocin等；
• LB Luria：适用于使用盐敏感的抗身素的细菌培养，亦常用于海洋生物身上的细菌如霍乱弧菌（Vibrio cholerae）的分离培养。

最初的Bertani配方是1%胰蛋白胨、0.5%酵母提取物、1% NaCl和0.1%葡萄糖，用1N NaOH调整pH至7.0。葡萄糖是等其他成分高压灭菌后添加的。时间久了，葡萄糖就从所有配方里摘除了。G. Bertani在他开发LB配方的时候，是印第安纳大学的Luria实验的成员。Ed Lennox也是Luria实验室的成员并且与Bertani一起参与早期的噬菌体实验。S. Luria在1955年的时候发表了一篇文章，摘抄了Bertani的LB配方。所以就被人们误认为LB是Luria Broth的缩写。LB Miller这个名字是来自于J. Miller在1972年发表的一本书Experiments in Molecular Biology中发布的配方，与Bertani培养基本一致，但是不含葡萄糖。Ed Lennox在1955年进行E. coli渗透压方面实验时候开发的一种配方，比原配方少一半NaCl，这个配方就是LB Lennox。第三个LB培养的盐含量最低，0.05% NaCl，被称为LB Luria。

使用LB培养细菌时，还会用到抗生素、X-Gal等试剂。在LB培养基中添加抗生素，常用于质粒的扩增。在LB琼脂平板添加X-Gal底物，常可用于蓝白筛选。

LB培养基最初为细菌的低细胞密度生长而设计开发。E. coli在LB培养基中的生长曲线包括延迟期、对数期、平台期和衰亡期4个阶段。对数生长，一段稳定生长的时间段，预计会在OD600（optical density at 600 nm）0.6到1.0之间结束。当OD600达到约2.0的时候，E. coli停止生长，此时每ml E. coli的干重达到0.6 mg。