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质粒制备

云舟生物平台可满足基因治疗药物研发管线全过程所涉及的载体设计,克隆构建以及生产需求。基于我们革命性的载体在线设计平台和丰富的构建经验,从科学研究到临床药物应用的载体都可以提供优化设计的服务。在质粒DNA生产方面,对于不同下游应用方向(如新药开发研究,临床前研究,临床试验以及商业化生产)我们可以提供不同级别的生产服务。

可提供以下不同级别的质粒DNA:

质控分析

  • 研究级别质粒

    研究级别质粒适用于基础研究及药物发现研究。此级别质粒在标准的实验室环境下生产,通过严谨的质量控制流程确保客户获得高质量的质粒DNA,以符合各类下游研究的应用。

  • GMP-like质粒

    GMP-like质粒适用于临床前研究阶段,如在动物体内测试药物安全性和代谢的研究。此级别质粒基本按GMP指南关键要求进行生产,生产工艺和质量标准要求均相当,也是在独立受控的生产设施单元内生产,生产过程信息有详细规范的记录,确保可追溯。GMP-like级别可看作是小规模GMP产品的模拟生产,由此价格相较GMP更低,周期也更短。在适当情况下,GMP-like质粒可以在无抗生素、无动物源、无RNA酶的培养体系下进行生产和纯化。每批产品放行都会提供COA,TSE/BSE声明如需亦可提供。

  • GMP质粒

    GMP级别质粒制备要求在已经验证符合GMP要求的生产车间内进行生产。整个生产过程严格按全方位的质量保证体系来管控执行。通过全面的过程及批放行检测来确保质粒DNA可以达到乃至超出应符合的质量及安全性要求。相应会生成完整的批记录,包括批生产记录、批检验记录、批放行审核记录等。其他特定记录如需亦可提供。

GMP/GMP-like质粒生产流程

质控分析

GMP-like质粒/GMP级别质粒按以下检测项目质控放行。

  • 一般要求/物理特性

    外观,浓度,pH值,可抽取体积,渗透压,分散性

  • 特性鉴定

    酶切鉴定,测序

  • 纯度鉴定
    • OD260/280
    • 质粒超螺旋比率:琼脂糖电泳,毛细管电泳
    • 蛋白残留:BCA检测,SDS-PAGE电泳
    • 宿主DNA:qPCR
    • 宿主RNA:琼脂糖电泳,RT-PCR检测
    • 抗生素残留:管碟法,免疫检测法
  • 安全性检测
    • 无菌:直接接种法,薄膜过滤法
    • 内毒素:鲎试剂法

Stability Studies稳定性研究

稳定性研究按ICH指南要求执行。通过强制降解实验来预测光照,温度和pH值等因素对质粒DNA稳定性及纯度、有效性的影响。